O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida ocorre após o registro de eventos adversos em pessoas imunizadas durante a fase piloto da estratégia nacional de vacinação.
A vacina começou a ser aplicada em janeiro deste ano nos municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE). O objetivo era avaliar os efeitos da imunização em larga escala antes da expansão para outras regiões do país. O público-alvo inclui pessoas de 15 a 59 anos.
De acordo com o Ministério da Saúde, a interrupção tem caráter preventivo e segue protocolos de segurança adotados internacionalmente para vacinas recém-incorporadas aos programas públicos de imunização. A investigação busca identificar se existe relação entre os casos registrados e a aplicação do imunizante. Até o momento, não há confirmação dessa ligação.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV é a primeira vacina de dose única contra a dengue aprovada para uso no Brasil. O imunizante foi liberado pela Anvisa em novembro de 2025 e apresentou eficácia de 74,7% contra casos sintomáticos da doença, além de elevada proteção contra quadros graves e hospitalizações.
O Instituto Butantan informou que acompanha a apuração dos casos e colabora com as autoridades de saúde. A entidade destaca que o monitoramento pós-vacinação é uma etapa normal e necessária para garantir a segurança da população.
A dengue continua sendo um dos principais desafios de saúde pública do país. Mesmo com a redução dos casos observada em 2025, especialistas reforçam que o combate aos focos do mosquito Aedes aegypti segue sendo a principal estratégia para evitar novas epidemias.
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