Por Fábio Prado em 29/10/2026 - 18:00
Medicamentos à base de liraglutida e semaglutida se dividem entre as duas indicações; novos registros incluem produtos da Farma Vision, Dr. Reddy’s e Aché
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (29) o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de agonistas de GLP-1. Popularmente chamados de canetas emagrecedoras, esses remédios têm indicações específicas para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 e de obesidade. Com essa nova leva, o órgão chega a 20 canetas aprovadas em 2026.
A informação foi confirmada pela própria Anvisa e por veículos como Rádio Gov, Veja Saúde e Exame. Há divergência em alguns veículos sobre o total exato de aprovações no ano, mas a maioria das fontes e o comunicado oficial da agência apontam 20 registros.
As cinco novas canetas
Entre os cinco novos registros, três são indicados para o tratamento de diabetes e dois para o tratamento de obesidade. Eles também se dividem pelo princípio ativo.
Três das canetas pertencem à farmacêutica Farma Vision e serão fabricadas pela empresa indiana Biocon. Todas têm como base a liraglutida, primeiro agonista de GLP-1 a ter sua patente expirada e conhecido em opções como Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk.
São elas:
- Aribet (liraglutida): indicada para tratamento de diabetes.
- Lyrza (liraglutida): indicada para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação.
- Wylovol (liraglutida): indicada para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação.
A Anvisa também aprovou duas canetas à base de semaglutida, popularizada com o Ozempic, que teve sua patente expirada em março:
- Embeltah (semaglutida): indicada para tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, e a fabricação será da indiana OneSource Specialty.
- Sevema (semaglutida): indicada para tratamento de diabetes, com registro concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos e fabricação sob responsabilidade da OneSource Specialty.
Contexto das aprovações
A última aprovação da Anvisa referente a esses medicamentos havia sido em agosto, quando o órgão aprovou o primeiro genérico da semaglutida pela farmacêutica brasileira EMS. Antes, em julho, outras cinco canetas haviam sido aprovadas.
Segundo a Anvisa, a priorização na análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida foi motivada por um pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.
A ampliação dos registros pode aumentar a concorrência entre fabricantes, mas não significa disponibilidade imediata nas farmácias nem redução automática dos preços. As datas de lançamento e os valores de comercialização das cinco canetas ainda não foram informados.
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