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Semaglutida: Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratar obesidade

Nova apresentação da semaglutida oferece alternativa à aplicação injetável; data de chegada às farmácias brasileiras ainda não foi divulgada


Marília Rodrigues Por Marília Rodrigues em 04/11/2026 - 10:21

Semaglutida: Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratar obesidade

Pacientes que enfrentam dificuldades com medicamentos injetáveis poderão contar com uma nova apresentação no tratamento da obesidade. A Anvisa aprovou nesta quarta-feira (4) o Wegovy em comprimido, desenvolvido pela Novo Nordisk. O medicamento contém semaglutida de 25 mg. É o mesmo princípio ativo do Wegovy em caneta, indicado para obesidade, e do Ozempic, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2.

A aprovação amplia as apresentações disponíveis para o tratamento, mas não significa que todos os pacientes devam trocar a injeção pelo comprimido. A escolha precisa considerar a indicação e o acompanhamento de cada caso.

Alternativa para quem tem dificuldade com as canetas

A apresentação oral faz parte de um movimento das farmacêuticas para oferecer outras opções além dos medicamentos injetáveis. Entre as situações consideradas estão a resistência às aplicações e as dificuldades de conservação e transporte das canetas. O objetivo é facilitar o tratamento em casos nos quais a apresentação interfere na rotina do paciente.

Ainda não há previsão de vendas no Brasil e nem os valores a serem praticados.

Pesquisas avaliaram perda de peso

Os estudos citados apontam potencial de redução de aproximadamente 17% do peso corporal com o Wegovy oral, resultado descrito como semelhante ao da apresentação injetável. Também foi apresentada, em um congresso europeu, uma pesquisa sobre a substituição de canetas de semaglutida de 2,4 mg ou de tirzepatida por semaglutida oral de 25 mg.

Nesse grupo, a perda média foi de quatro quilos após três meses. A proporção de participantes com diagnóstico de obesidade passou de 87,1% para 65,5%.

Os resultados pertencem às condições das pesquisas e não garantem a mesma resposta individual. A mudança de medicamento ou apresentação deve ser avaliada pelo profissional que acompanha o paciente.

A Novo Nordisk encaminhou o pedido de aprovação à Anvisa em janeiro de 2026, mês em que o comprimido começou a ser comercializado nos Estados Unidos.

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