Por Arthur Oliveira em 30/07/2026 - 10:46
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União (DOU), uma série de medidas sanitárias que determinam o recolhimento, a suspensão da comercialização e a interdição cautelar de medicamentos e dispositivos médicos após a identificação de irregularidades em inspeções e análises técnicas.
Entre as decisões, a anvisa proibiu a comercialização, distribuição e o uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida). A restrição atinge exclusivamente as unidades identificadas com o lote D881474 e número de série 302199651396, combinação considerada incompatível com o produto original, conforme comunicado da fabricante Eli Lilly do Brasil.
A Anvisa também determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg. Segundo a agência, a medida foi tomada após a confirmação de desvio de qualidade causado pela presença de comprimidos com sinais de contaminação por bolor.
As resoluções ainda atingem diversos dispositivos médicos. Todos os lotes do Cryo.On e de produtos da linha Corneal Chamber, como Câmara Úmida para Córnea com Eusol-C, GIS Kit para Gás, Gás GOT C3F8 Multi, Gás GOT SF6 Multi, HPF Perfluorocarbono, RS-OIL Twin e View ILM, tiveram a comercialização, distribuição, importação e uso suspensos.
De acordo com a Anvisa, a decisão foi motivada por uma inspeção realizada na fabricante italiana AL.CHI.MI.A. S.R.L., que identificou falhas no processo de fabricação em desacordo com as normas sanitárias vigentes.
Além disso, a agência determinou a interdição cautelar do lote 5304259 do dispositivo médico BD Angiocath, após um laudo de análise fiscal apontar resultado insatisfatório em testes de verificação da superfície do produto.
