Por Redação Tribuna do Planalto em 17/09/2025 - 11:20
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata do uso e da comercialização de lotes de um diurético injetável amplamente utilizado em hospitais brasileiros, após a detecção de um corpo estranho semelhante a caco de vidro em uma de suas ampolas. O medicamento em questão é a furosemida, substância indicada para o tratamento de retenção de líquidos, problemas renais, cardíacos e para o controle da pressão arterial, sendo considerada essencial em ambientes hospitalares.
Segundo o documento, a Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) identificou o problema em 14 de julho de 2025 e emitiu um parecer de constatação acompanhado de registros fotográficos. O desvio de qualidade levou à medida preventiva de recolhimento imediato do lote 24111911, com validade até novembro de 2026. Diante do risco potencial à saúde dos pacientes, a medida de proibição foi tomada em caráter preventivo, até que a investigação seja concluída. A decisão inclui também o recolhimento de lotes específicos produzidos pela empresa Hypofarma e a suspensão de todos os medicamentos da fabricante Verde Flora, após a constatação de novas irregularidades sanitárias.
Especialistas alertam que a presença de partículas sólidas em medicamentos injetáveis pode trazer sérias complicações. Além de reações adversas locais, há risco de infecções, inflamações e até embolia, caso fragmentos alcancem a corrente sanguínea. Tais ocorrências comprometem a segurança e a eficácia do tratamento, o que torna a inspeção e o controle rigoroso dos medicamentos fundamentais para a saúde pública.
Hospitais, clínicas e farmácias de todo o país foram orientados a verificar imediatamente seus estoques e interromper o uso dos lotes afetados. Pacientes que fazem uso do medicamento devem manter o tratamento somente sob orientação médica e procurar atendimento em caso de dúvidas ou reações adversas. A Anvisa reforçou que segue monitorando a situação e que relatos de eventos suspeitos relacionados ao uso da furosemida devem ser notificados ao órgão regulador.
Em nota, a Hypofarma informou que, em resposta a determinação da ANVISA, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.
A empresa reforçou que segue rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade.
